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杏國董事會通過二項贊助案 提供新藥開發與醫療補助 擴大胰臟癌一線用藥選項 有助 SB05 PC 臨床收案執行

杏國新藥（以下簡稱 ”杏國 ”，股票代碼：4192）今日董事會決議通過二項醫療臨床與補助用藥捐助案，合計金額不超過新台幣 2,000 萬元。一、擬捐贈財團法人國家衛生研究院贊助其執行使用 FOLFIRINOX 一線治療胰臟癌病患的臨床研究計畫，經費上限為新台幣 1,500 萬元。二、將捐贈新台幣 [...]

2018-11-14T17:04:11+08:00十二月 1st, 2017|最新消息|
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杏國新藥將出席Biotech Showcase 2018研討會

杏國新藥團隊將於明年1月8日至10日，赴美國舊金山參加2018年Biotech Showcase研討會(https://ebdgroup.knect365.com/biotech-showcase/)，持續推進國際市場布局。 聯絡方式 Syncore Biotechnology Co., Ltd. 業務發展部 BD@syncorebio.com [...]

2018-11-14T15:06:03+08:00十一月 13th, 2017|近期活動|
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杏國SB05獲美國FDA核准執行「胰臟癌」三期臨床試驗取得孤兒藥資格，具有高度醫療價值新藥

本公司公告，研發中新藥SB05（EndoTAG®-1，五個Pipeline之一），於17日晚間接獲通知取得美國食品藥品監督管理局（FDA）核准執行治療胰臟癌（Pancreatic Cancer, PC）第三期人體臨床試驗，顯示SB05具其他潛在適應症之可能性。 公司自2015年底取得微脂體EndoTAG技術平台之全方位原品項不同適應症、新品項新適應症及新技術新衍生品項等開發權利後，便積極落實對EndoTAG®技術運用的自主性，其中包括尋求國內專業醫師執行SB05治療胰臟癌第三期人體臨床試驗設計。今年三月間，杏國向FDA遞交申請三期臨床許可（IND），並於昨日接獲FDA通知核准執行。從取得技術自主開發權利到完成FDA三期臨床申請，前後僅耗時一年半，台灣高水準研發團隊以歐洲資料在美未做人體一、二期臨床試驗直接核准進入人體三期臨床試驗，證明公司研發團隊具有堅強的專業技術與創新實力。 [...]

2018-11-14T15:23:56+08:00四月 18th, 2017|最新消息|
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杏國新藥被接受將於2017年美國臨床腫瘤醫學會(ASCO) 發表新穎小分子抗癌新藥之一期臨床試驗結果

杏國新藥接獲美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)通知，預定在六月初參加2017 年年會並於會中發表SB01 的一期臨床試驗成果。美國臨床腫瘤醫學會是全球最大、最具指標性的癌症及腫瘤新藥發表的醫學年會，是全球各新藥公司爭相嶄露頭角的盛會 […]

2018-11-14T15:22:22+08:00四月 4th, 2017|近期活動|
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