藥物毒性與細胞數變化分析
將受測物質處理細胞達特定時間，以活性染劑推估或觀察細胞生長狀態及數量，以評估藥物毒殺能力。

Side Population 比例變化分析
細胞添加 fumitremorgin C, verapamil, reserpine 等 ABCG-2, P-gp family pump inhibitors 之後，以流式細胞分選儀的 UV laser 區分出 Hoechst 33342 低度染色的細胞族群，以分辨可能具抗藥性之細胞族群。

細胞週期分析 (Cell cycle analysis)
利用 Propidium iodide 或 DAPI 染劑結合至細胞核酸，再以流式細胞分選儀分析細胞週期各階段比例: G1, S, G2/M phase。

以 HUVEC 模擬血管內皮細胞受藥物刺激所產生之變化
以 HUVEC 模擬血管內皮細胞狀態，觀察受測物質能否有效影響 HUVEC 生長，本平台依培養條件將 HUVEC 區分為 activated 及 quiescent 組，利用 selectivity ratio (quiescent IC50 / activated IC50) 評估藥物抑制血管新生的潛力。

阿茲海默症藥品開發平台
本平台分為三個層次，分析藥物是否能影響造成阿茲海默症最主要的蛋白質 Aβ1-40, Aβ1-42 之堆積、降解以及聚合反應，作為快速藥物篩選平台。
試驗項目：
• Aβ1-40 accumulation analysis
• Aβ1-40 degradation analysis
• Aβ1-40, Aβ1-42 aggregation analysis

刺激神經軸突生長模型
利用螢光染色法標定神經細胞軸突，並以軟體分析其長度，可用於評估藥物是否能促進神經細胞軸突生長。

抗氧化功效模型
本抗氧化分析平台包含化學法與生物化學法。化學法主要利用 2,2-Diphenyl-1-picrylhy- drazyl (DPPH) 評估自由基的清除效果; 生物化學法為測量與抗氧化有關之 superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, glutathione reductase 酵素活性差異。

抗氧化壓力分析模型
利用人類視網膜色素上皮細胞 ARPE-19 評估藥物保護 ARPE-19 細胞對抗氧化壓力 H2O2, tert-butyl hydroperoxide, 以及 NaN3 的功效，可用於開發視網膜保護 / 老年性黃斑部病變藥物篩選使用。

抗發炎功效模型
以 lipopolysaccharide 刺激 RAW 264.7 細胞發炎，評估試驗藥物抗發炎功效。
試驗項目:
• COX II 表現量檢測
• PGE2 表現量檢測
• PGF2α 表現量檢測
• Nitric Oxide (NO) 測試
• TNF-α 含量檢測

Dysmenorrheal 細胞篩選功效試驗－子宮內膜細胞發炎因子 PGE2 / PGF2α 分析
分析樣品是否具抑制子宮內膜細胞分泌 PGE2 / PGF2α 的潛力化合物，降低子宮平滑肌收縮之能力，進而達到緩解痛經之效。

葡萄糖消耗率檢測
肝臟、肌肉與脂肪細胞經受測物質處理進行葡萄糖消耗率測試，探求促進細胞葡萄糖吸收之功效。
試驗項目：
• 脂肪細胞葡萄糖消耗率檢測
• 肝臟細胞葡萄糖消耗率檢測
• 肌肉細胞葡萄糖消耗率檢測

α-amylase / β-glucosidase inhibition assay
測量受測物質有無抑制雙醣或多醣分解之能力，期減少血糖含量，有助糖尿病控制。

胰島素阻抗
以 palmitate 造成肝臟、肌肉、脂肪細胞產生胰島素阻抗，經受測物質處理後進行葡萄糖消耗率測試，協助糖尿病相關藥物開發。
試驗項目：
胰島素阻抗脂肪細胞葡萄糖消耗率檢測
胰島素阻抗肌肉細胞葡萄糖消耗率檢測

依客戶試驗需求，製定專屬客製化細胞、細胞外生化與分生領域試驗服務。