為肯定國內企業在智財管理上的優異表現，工業局於今（5）日假集思台大會議中心舉辦「107年度TIPS頒證暨智財管理國際趨勢說明會」，由陳佩利主任秘書親自表揚去（106）年通過TIPS驗證之19家企業與機構，並由專家解析國際智財管理趨勢，協助企業連結國際標準，及講述營業秘密法修法對企業之影響。 […]

杏國新藥（以下簡稱 ”杏國 ”，股票代碼：4192）今日董事會決議通過二項醫療臨床與補助用藥捐助案，合計金額不超過新台幣 2,000 萬元。一、擬捐贈財團法人國家衛生研究院贊助其執行使用 FOLFIRINOX 一線治療胰臟癌病患的臨床研究計畫，經費上限為新台幣 1,500 萬元。二、將捐贈新台幣 [...]

杏國新藥（以下簡稱”杏國”，股票代碼：4192）於今（20）日公告，研發中新藥SB05 PC （EndoTAG®-1，五個Pipeline之一,以下簡稱 SB05 PC）合併使用Gemcitabine治療晚期胰臟癌（Pancreatic [...]

杏國新藥原訂6月初於美國臨床腫瘤醫學會（American Society of Clinical Oncology, [...]

本公司公告，研發中新藥SB05（EndoTAG®-1，五個Pipeline之一），於17日晚間接獲通知取得美國食品藥品監督管理局（FDA）核准執行治療胰臟癌（Pancreatic Cancer, PC）第三期人體臨床試驗，顯示SB05具其他潛在適應症之可能性。 公司自2015年底取得微脂體EndoTAG技術平台之全方位原品項不同適應症、新品項新適應症及新技術新衍生品項等開發權利後，便積極落實對EndoTAG®技術運用的自主性，其中包括尋求國內專業醫師執行SB05治療胰臟癌第三期人體臨床試驗設計。今年三月間，杏國向FDA遞交申請三期臨床許可（IND），並於昨日接獲FDA通知核准執行。從取得技術自主開發權利到完成FDA三期臨床申請，前後僅耗時一年半，台灣高水準研發團隊以歐洲資料在美未做人體一、二期臨床試驗直接核准進入人體三期臨床試驗，證明公司研發團隊具有堅強的專業技術與創新實力。 [...]

杏國新藥(4192)今日(11/8)與瑞士Y-YBar光學儀器公司簽訂新一代量測脈絡膜血流流速之全球技術開發合約。Y-YBar將技轉技術，協助杏國優化儀器技術加值，將有助於眼睛早期病變之診斷，達到早期治療的效果。此新一代的儀器將擁有全球產銷權。 […]

杏國新藥於12月17日與德國策略夥伴Medigene公司(MG)雙方協議原SB05 (EndoTAG™-1) 帶正電荷微脂體抗癌試驗中新藥全球性臨床試驗與產銷權契約更換新約。此契約之簽署強化落實杏國對此新藥技術(EndoTAG™ Technology)運用的自主性 [...]