ASCO年會登場 杏國發表SB05PC三期臨床試驗摘要壁報
胰臟癌主流用藥FOLFIRINOX之唯一二線用藥吸引國際關注
杏國新藥（以下簡稱”杏國 ”，股票代碼 4192 )於 5 月 29 至 31 日在 美國臨床腫瘤學會 (ASCO)_2020 線上 年會，發表公司研發中新SB05PC EndoTAG® 1 第三期人體臨床試驗摘要壁報 。杏國表示，EndoTAG® 1 全球三期臨床試驗收案順利， 目前已達到期中分析 (Interim Analysis 簡稱 I A) 之條件 ，正在進行資料整理分析。 EndoTAG® 1 提供胰臟癌病患更好的治療選擇， 在美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 發表三期臨床試驗摘要， 加深與會專業人士對EndoTAG® 1 三期臨床試驗的認識 。
EndoTAG®1 為 「 帶正電荷微脂體 」 抗胰臟癌新藥 藉由帶正電之特性，快速累積於腫瘤新生血管內皮細胞 帶負電 部位 經由細胞內噬作用 (endocytosis)進入細胞中，並藉由紫杉醇(paclitaxel)抑制細胞分裂與促進細胞凋亡特性，殺死腫瘤新生血管內皮細胞，進而達到阻斷腫瘤血管新生。 三期臨床設計主要是針對使用 FOLFIRINOX 化療組套治療失敗後之二線用藥市場，目前已獲美國、台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國藥品法規單位准予執行胰臟癌第三期人體臨床試驗， 並已分別取得歐洲藥品管理局 EMA 及美國 FDA 的胰臟癌孤兒藥認證資格 。
根據美國國家衛生研究院癌症研究所(National Cancer Institute, NIH)資料， 胰臟癌 將是 2020 年美國第二大癌症死因 胰臟癌仍是嚴重未被滿足的醫療需求市場 。 FOLFIRINOX 是胰臟癌的一線用藥中，整體存活期最長的 ，在全球已成為治療胰臟癌主流用藥趨勢，然而目前仍然沒有 FOLFIRINOX 治療失敗後的二線用藥， EndoTAG® 1 期待進一步取得全球唯一使用 FOLFIRINOX 治療失敗後的二線用藥的新藥執照 ，目前全球三期臨床試驗按計畫順利進行中。
ASCO(American Society of Clinical Oncology ，美國臨床腫瘤學會)是全球規模最大 的權威性臨床腫瘤學會議 ，匯集眾多世界一流的腫瘤學專家 ASCO 年會是發布全球臨床腫瘤最先進的年度研究盛會每年吸引逾 40,000 人參與，其中專業人士超過 33,000 人， 許 多重要的研究發現和臨床試驗成果也會選擇在 ASCO 年會上進行首次發布 。 美國臨床腫瘤學會 (ASCO)_2020 年會因新冠肺炎疫情影響，更改為線上虛擬會議； 杏國研發中新藥SB05PC(EndoTAG® 1) 在 5 月 29 日上午，ASCO_2020 年會中進行電子壁報發表 三期臨床試驗摘要 向來自全球的醫師與專業人士介紹 SB05PC(EndoTAG® 1)加深與會專業人士對 EndoTAG® 1 三期臨床試驗的認識 。
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杏國新藥股份有限公司
(股票代號： 4192) 成立於 2008 年，為一家新藥開發公司，是國內知名藥廠杏輝的轉投資公司。公司目前計有五大新藥 Pipeline ，鎖定癌症、眼部領域用藥為主，其中一項已上市，其餘四項在不同研發階段，相關之新藥技術多技轉自國衛院與歐美藥廠等。此外，杏國並與多國生技新藥公司合作、共同開發，期以亞洲市場為根基，放眼全球，因應未被滿足的醫藥需求，追求企業永續成長。更多的介紹請連結公司官網 http://www.syncorebio.com
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