//專利生物技術搶眼 癌藥進臨床三期

專利生物技術搶眼 癌藥進臨床三期

杏國新藥公司總經理蘇慕寰指出,於2017年全球十大暢銷西藥排行中,入榜的藥物多為單株抗體,而小分子藥物僅有2個入榜。

此外,他表示,位居藥物龍頭寶座的艾伯維(AbbVie)抗炎藥Humira,其在全世界的銷售額足足超出其他藥物一倍,預計今年依然能稱霸市場,由此可見目前的市場仍以大分子藥物為主流。

但這並不代表小分子藥物沒有任何利基,研發中的新藥型態出現多樣性,其中不乏小分子藥物的存在,不可隨意忽視小分子藥物的未來發展。

台灣市場占全球市場的比例不大,必須走出自己的路,與國際連結。全球藥品市場的銷售額在2016年已達1.1兆美元,其中美國為4,617億美金,日本為901億美元,新興醫藥市場則約為2,430億。台灣去年的健保醫療支出為6,600億台幣,藥費支出為1,600億台幣,約占全球市場的1/207。此外,國內廠商僅占了藥品支出的3到4成,可見台灣市場有限,必須打入國際。

蘇慕寰表示,開發新藥平均須25億美元,所費不貲,且耗時長,風險大,但杏國新藥仍不斷努力積極開發新藥,取得專利的技術與開發權利。而公司也不忘培養及拉拔台灣人才,錄取的人員大多來自國內學校畢業,同時也採取國際化方針與國際企業進行合作,期盼不負政府發展生技的期望,連結在地與國際,發展台灣生技產業。

全球治療用藥物現仍以癌症用藥為大宗,杏國新藥的開發走向也以腫瘤與癌症為主軸。杏國新藥採用具標靶性的EndoTAG(正電荷微脂體包載抗癌藥物)技術平台,研發SB05藥物,其作用機轉為將太平洋紫杉醇(Paclitaxel)嵌入帶有正電的雙層微脂體中,可與帶負電的腫瘤新生血管內皮細胞結合,透過細胞內噬作用進入細胞,發揮紫杉醇抑制細胞分裂與促進細胞凋亡特性,進而殺死腫瘤新生血管內皮細胞,阻斷腫瘤血管增生。

此藥物目前規畫用於胰臟癌及三陰性乳癌,其中,胰臟癌已獲得美國FDA與台灣的認可進入第三期臨床實驗;而三陰性乳癌已在第三期臨床實驗中。

新聞來源及圖片取自 工商時報/ 許碩芸 (http://www.chinatimes.com/newspapers/20180505000306-260210, 05/05/2018)

2018-11-14T16:46:32+08:00五月 7th, 2018|最新消息|