//杏國新藥 邁入收割期

杏國新藥 邁入收割期

2018-12-26 00:53
經濟日報 記者黃文奇/台北報導

杏國新藥(4192)昨(25)日表示,旗下所開發的胰臟癌新藥SB05PC全球三期人體臨床試驗收案加速,繼台灣之後,南韓也完成首位病患臨床收案,各國臨床收案進度可望加快,杏國樂觀期待於明年底完成收案。

南韓為胰臟癌第一線治療化療藥FOLFIRINOX指標性國家,SB05PC甫於今年9月通過南韓食品藥物安全部(MFDS)核准執行三期人體臨床試驗,很快即有首位受試者入住,顯見南韓對胰臟癌治療需求急迫。杏國昨日股價收24.05元,下跌0.45元。

杏國表示,FOLFIRINOX已是全球治療胰臟癌一線用藥主流,期待SB05PC將是FOLFIRINOX主要的二線用藥,目前已陸續通過美、歐、亞等七個國家核准三期臨床試驗,在台灣、南韓均完成首位受試者收案之後,各國臨床收案進度可望加快,杏國樂觀期待於2019年底完成收案。

胰臟癌的治療目前仍是未被滿足的醫療需求(unmet medical need),根據Market Research Engine報告指出,2021年全球胰臟癌市場將成長至130億美元。其中,FOLFIRINOX是目前所有治療胰臟癌一線用藥中整體存活期最長的化療套組,已為全球治療胰臟癌一線用藥主流,期待SB05PC將是FOLFIRINOX主要的二線用藥,根據二期臨床試驗的結果,使用SB05PC合併Gemcitabine治療後可延長整體存活期約達13.7個月,且副作用發生率極低,可維持病患良好生活品質,受到世界多國醫師肯定。

2019-01-03T19:05:29+00:00十二月 26th, 2018|新聞|