PIPELINE
研究與發展
杏國新藥
為生命開拓嶄新契機
杏國新藥，是為了專注開發全球各疾病用藥，所延伸自擁有40年醫藥經歷的杏輝集團旗下品牌。
我們秉持『永遠跑在最前線』的征服精神，持續挑戰各項疑難疾病，為每個因疾病所苦的人，給予最強韌的依靠。
醫藥不分國際，讓杏國為您打造堅強助力！
杏國使命
凝聚醫藥專業，打造未來曙光
杏國專業
領航國際技術，榮獲全球肯定
杏國願景
用專業與愛，陪您跨越人生阻礙
最新消息
杏國 SB05PC 胰臟癌新藥 IA 結果 獨立資料監察委員會 建議無需修改計畫書 繼續執行本案
杏國新藥（以下簡稱”杏國 ”，股票代碼 4192) 研發中之治療胰臟癌新藥 [...]
杏國(4192)於ASCO年會發表SB05PC三期臨床試驗
ASCO年會登場 杏國發表SB05PC三期臨床試驗摘要壁報 胰臟癌主流用藥FOLFIRINOX之唯一二線用藥吸引國際關注 杏國新藥（以下簡稱"杏國 [...]
杏國 SB05PC 胰臟癌新藥 達到 IA 條件 正進行資料整理分析 靜待臨床試驗分析結果
杏國新藥（以下簡稱”杏國”，股票代碼：4192）研發中之治療胰臟癌新SB05PC(EndoTAG®-1)全球多國多中心三期臨床試驗，已取得期中分析(Interim Analysis，簡稱IA)所需人數之完整數據，進行資料整理分析，待臨床試驗分析結果確認後，公司將依法規公告。目前EndoTAG®-1收案順利進行，三期臨床試驗今年將可完成收案。 SB05PC(EndoTAG®-1)為「帶正電紫杉醇微脂體」抗胰臟癌新藥，全球三期臨床設計主要是針對使用FOLFIRINOX化療組套治療失敗後之二線用藥市場，目前在美國、台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國執行三期臨床試驗。SB05PC(EndoTAG®-1)並已分別取得歐洲藥品管理局(EMA)及美國FDA的胰臟癌孤兒藥認證資格。全球三期臨床試驗已於2019年8月達到IA所需之101例人數，但因需病患離世後，方可取得完整數據進行期中分析，杏國今日公告已達期中分析條件，將委由委託研究機構(Contract Research [...]
杏國SB05PC胰臟癌新藥吸引國際關注 獲選美國臨床腫瘤學會2020年會發表三期臨床試驗摘要壁報
杏國新藥 (以下簡稱”杏國”，股票代碼：4192) 獲選於美國臨床腫瘤學會 [...]
杏國EndoTAG®-1胰臟癌新藥：全球三期臨床收案破200例不受疫情影響 收案進度符合預期今夏將可進行期中分析
杏國新藥（以下簡稱”杏國”，股票代碼：4192）研發中之治療胰臟癌新藥 SB05PC (EndoTAG®-1) 全球多國多中心三期臨床試驗收案順利，目前收案病患數已超過 [...]
近期活動
杏國新藥將出席亞洲生技大會
杏國新藥今年將於11月04號至11月07號出席2021 BIO Asia-Taiwan年度生技大會，以線上(Online)結合實體(Live)模式互動交流，歡迎各位蒞臨指導。 攤位號碼: R310 聯絡方式: SynCore Biotechnology Co., Ltd. 業務發展處 [...]
杏國新藥將出席BIO-Europe Digital研討會
杏國新藥團隊積極拓展國際合作機會，今年將於10月25號至10月28號出席2021 BIO-Europe Digital 年度線上研討會。(https://informaconnect.com/bioeurope/) 聯絡方式: SynCore Biotechnology Co., Ltd. 業務發展處 BD@syncorebio.com [...]